目的 评价广东省集中带量采购（简称省集采）前后亚胺培南西司他丁钠临床应用的有效性、安全性和经济性。方法 提取某院2022年4～9月和2023年4～9月期间使用过亚胺培南西司他丁钠的住院病例的用药数据，分别设为集采前组和集采后组，统计两组患者的用药情况，并对比分析有效性、安全性和经济性。结果 集采前后，该院亚胺培南西司他丁钠的药物利用指数（DUI）分别为0.67和0.72，亚胺培南西司他丁钠使用率从0.95%显著下降至0.70%（P＜0.05），亚胺培南西司他丁钠使用量占同期抗菌药物总体使用量从2.73%下降至2.46%。集采前后两组患者使用亚胺培南西司他丁钠的总体临床有效率相当（78.29% vs. 80.91%，P＞0.05），且两组间肺部感染、腹腔感染和血流感染病例治疗的有效率差异也无统计学意义（68.48% vs. 70.21%、80.95% vs. 82.61%、86.84% vs. 93.18%，P＞0.05）。进一步对比两组患者体温以及白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、降钙素原4项感染指标的降低程度也未见显著性差异（2.11% vs. 2.65%、26.30% vs. 33.86%、10.96% vs. 12.03%、84.96% vs. 88.89%、63.07% vs. 64.84%，P＞0.05）。根据医疗安全不良反应报告系统数据，两组亚胺培南西司他丁钠不良反应上报率无统计学差异（0.39% vs. 0.91%，P=0.472）。集采后组的成本-效果比（C/E）为17.19，远低于集采前组的35.95。结论 省集采政策实施后，亚胺培南西司他钠临床使用率较和使用量占比有所下降，临床有效性和安全性与集采前相当，但有显著的成本-效果优势。